Vacinas Dengue

A dengue é uma doença viral transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti, presente em regiões tropicais e subtropicais. Pode atingir pessoas de todas as faixas etárias e é considerada um problema relevante de saúde pública no Brasil.

Quando tomar e como funciona?

A vacina QDenga® é recomendada para indivíduos entre 4 e 60 anos , mesmo que já tenham sido infectados anteriormente. Caso você já tenha tido dengue, é indicado aguardar 3 meses antes da aplicação.

A vacina contém vírus vivos atenuados dos quatro sorotipos da dengue ( DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4 ) e atua estimulando o sistema imunológico a gerar proteção contra todos eles.

O que é a vacina?

QDenga® é uma vacina tetravalente desenvolvida com tecnologia de DNA recombinante. Ela protege contra os quatro sorotipos da dengue e é administrada por via subcutânea, com dose de 0,5 mL.

Quem deve tomar?

A vacina é indicada para pessoas imunocompetentes entre 4 e 60 anos, independentemente de já terem tido dengue. Não é necessário realizar exame prévio para verificar exposição ao vírus.

Esquema de doses

A imunização é feita em duas doses , com intervalo de 3 meses entre elas. Atualmente, não há recomendação de dose de reforço .

Efeitos colaterais

Os efeitos adversos mais comuns são leves e temporários:

• Dor no local da aplicação
• Dor de cabeça (cefaleia)
• Sensação de mal-estar
• Dores musculares
• Febre baixa (até 14 dias após a aplicação)

Essas reações tendem a ser menos frequentes na segunda dose.

Contraindicações

A vacina QDenga® não deve ser administrada em:

• Pessoas com alergia a componentes da fórmula ou que tiveram reação à dose anterior
• Indivíduos com imunodeficiência (primária ou adquirida)
• Pessoas vivendo com HIV com imunidade comprometida
• Gestantes
• Lactantes

Onde se proteger?

Previna-se nas unidades:

Diagnoson a+ Pituba – Rua Pernambuco, 14 • Não é necessário agendar

Diagnoson a+ até você Previna-se no conforto e segurança da sua casa ou onde preferir! Para agendar a aplicação do imunizante em casa, entre em contato pelo telefone ou WhatsApp: (71) 4004-3010

*Devido aos cookies e armazenamento do cache, os valores podem sofrer atualizações e não serem atualizados no seu navegador. Limpe o cache para visualizar as informações atualizadas. **O valor do imunizante pode sofrer reajuste sem aviso prévio. A disponibilidade de estoque está sujeita a alterações, podendo variar de acordo com a demanda e a configuração do produto.

Suspensão temporária da vacina Butantan

Estamos acompanhando com atenção a decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) de suspender temporariamente a utilização da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, em decorrência da notificação de eventos adversos que demandam investigação adicional. Essa vacina foi exclusivamente utilizada no SUS. A vacina dengue produzida pela TAKEDA, utilizada tanto no setor público quanto privado continua sendo indicada normalmente.

Destacamos que a farmacovigilância constitui uma etapa essencial e permanente de todo o ciclo de desenvolvimento e utilização de vacinas e medicamentos. Mesmo após a aprovação regulatória, os produtos permanecem sob monitoramento contínuo para identificação, análise e avaliação de possíveis eventos adversos, garantindo que os mais elevados padrões de segurança sejam mantidos.

A detecção e investigação de eventos adversos não representam, por si só, evidência de causalidade entre a vacina e o evento observado. Pelo contrário, refletem a robustez dos sistemas de vigilância em saúde e o compromisso das autoridades regulatórias, instituições científicas e fabricantes com a segurança da população. A adoção de medidas cautelares durante o processo de investigação demonstra a seriedade e a transparência com que essas situações são conduzidas.

A vacina Qdenga (Takeda) já utilizada em muitos países continua sendo recomendada pelas Sociedades Médicas e pelo Programa Nacional de Imunizações nas idades contempladas pelo Programa. A vacina dengue Takeda cumpriu todos os requisitos de segurança e também de eficácia em seus estudos clínicos e continua licenciada pela ANVISA.