BCR-ABL, Tipo P190 e P210, quanti. por RT-PCR em tempo-real, Vários Materiais

Orientações necessárias

I - Informações sobre o exame

• Este exame é indicado na fase de diagnóstico de indivíduos que tenham alguma forma de leucemia que possa cursar com a presença do cromossomo Philadelphia.e permite detectar a presença dos principais transcritos associados ao rearranjo BCR-ABL1 [e1a2 e e13a2 (b2a2)/e14a2 (b3a2)], que são responsáveis pela codificação das proteínas P190 e P210.

II - Material

• O teste pode ser realizado em amostras de sangue periférico ou de medula óssea, conforme critério médico, colhidas no Fleury ou não.

III - Medula óssea

• Caso a coleta de medula óssea vá ser feita no Fleury, é necessário agendá-la previamente.

IV - Material enviado

• A amostra deve ser mantida sob refrigeração e entregue até 36 horas após a coleta.
• O Fleury não aceita materiais enviados em seringa com agulha.

Orientações necessárias

I - Informações sobre o exame

• Este exame é indicado na fase de diagnóstico de indivíduos que tenham alguma forma de leucemia que possa cursar com a presença do cromossomo Philadelphia.e permite detectar a presença dos principais transcritos associados ao rearranjo BCR-ABL1 [e1a2 e e13a2 (b2a2)/e14a2 (b3a2)], que são responsáveis pela codificação das proteínas P190 e P210.

II - Material

• O teste pode ser realizado em amostras de sangue periférico ou de medula óssea, conforme critério médico, colhidas no Fleury ou não.

III - Medula óssea

• Caso a coleta de medula óssea vá ser feita no Fleury, é necessário agendá-la previamente.

IV - Material enviado

• A amostra deve ser mantida sob refrigeração e entregue até 36 horas após a coleta.
• O Fleury não aceita materiais enviados em seringa com agulha.

Método

Quantificação dos rearranjos gênicos de BCR/ABL1 e1a2 e13a2/e14a2 por transcrição reversa e reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) em tempo-real.

Valor de referência

• Rearranjo BCR/ABL1 do tipo e1a2 (p190): indetectável;
• Rearranjo BCR/ABL1 dos tipos e13a2/e14a2 (p210): indetectável.

Interpretação e comentários

• Este exame é indicado na fase de diagnóstico de indivíduos que tenham alguma forma de leucemia que possa cursar com a presença do cromossomo Philadelphia (produzido pela translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22). Esse marcador citogenético está presente em 90-95% dos portadores de leucemia mieloide crônica (LMC), em ~20% dos adultos com leucemia linfoide aguda (LLA), em ~5% dos casos de LLA pediátrica e ~2% dos pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA).
• Este exame quantifica os principais transcritos associados ao rearranjo BCR-ABL1 [e1a2 e e13a2 b2a2)/e14a2(b3a2)], E12que são responsáveis pela codificação das proteínas P190 e P210. Por outro lado, não quantifica outros tipos mais raros de rearranjo BCR/ABL1, tais como e1a3, e6a2, e8a2, e13a3 e e14a3 e e19a2.

Processamento e adequação da amostra

• Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação.
• Não manusear.
• Enviar o material refrigerado o mais rápido possível com a sinalização PH1PCR, QBCRABL1, MUTBCRABL1 e PMLRARA para envio separado a seção, juntamente com o questionário preenchido.
• Rejeitar amostras colhidas em heparina.
• Materiais enviados com agulha de punção serão rejeitados.
• Estabilidade da amostra:

-- temperatura ambiente: não aceitável;

-- refrigerada (2-8ºC): até 36 horas;

-- congelada (-20ºC): não aceitável.