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Triagem genômica, portadores de múltiplas malformações congênita, sangue total

Não é preciso agendar

Atendimento domiciliar

Disponível

Prazo de entrega

Em até 30 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

Orientações necessárias

  • Este exame é realizado somente com solicitação médica.
  • O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).
  • Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h)

-Para os clientes que não possam ter o seu Questionário preenchido pelo médico solicitante o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.

-Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.

  • Esse exame NÃO pode ser colhido na véspera de feriados.

Manual do exame

Método

  • MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification).

Valor de referência

  • O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.

Interpretação e comentários

  • MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) é uma técnica de triagem genômica quantitativa utilizada para a detecção de alterações no número de cópias gênicas em pacientes com suspeita de doenças genéticas (múltiplas malformações congênitas, aneuploidias e principalmente, síndromes de microdeleções/ microduplicação). Com aproximadamente 300 kits disponíveis, em uma única reação são avaliadas cerca de 40 regiões genômicas alvo-específicas, o que aperfeiçoa e amplia a possibilidade diagnóstica do teste

Processamento e adequação da amostra

  • Não manipular
  • Enviar o material para o LARI/LARN, refrigerado, acompanhado do Questionário preenchido.

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: Não aceitável;

Refrigerada (2-8 ºC): 72 horas;

Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Orientações necessárias

  • Este exame é realizado somente com solicitação médica.
  • O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).
  • Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h)

-Para os clientes que não possam ter o seu Questionário preenchido pelo médico solicitante o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.

-Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.

  • Esse exame NÃO pode ser colhido na véspera de feriados.

Outros nomes

Triagem genômica para malformações congênitas e deficiência intelectual, Pesquisa de síndromes de microdeleção, Pesquisa de síndromes de microduplicação subteloméricas, Pesquisa de síndromes de intersticiais conhecidas, Análise microdeleções e microduplicações para múltiplas malformações congênitas

Onde realizar

[Fechada] Santo André Brasil

Diagnoson a+ Pituba

Rua Pernambuco, 14, Pituba

Como chegar
Graça

Graça

Rua Barão de Capanema, 16, Graça

Como chegar
Imbuí

Imbuí

Rua das Gaivotas, 355, Imbui

Como chegar
Matatu

Matatu

Rua dos Bandeirantes, 1001, Matatu

Como chegar
Vila Andrade

Paulo VI

Avenida Paulo VI, 1155, Pituba

Como chegar
São Judas

Stella Maris

Rua Capitão Melo - Shop. Stella Market, 510, Stella Mares

Como chegar