Teste Pré-natal, Não invasivo, sangue total

Outros Nomes

  • Rastreamento não invasivo de trissomias fetais
  • Diagnóstico de cromossomopatias no sangue materno
  • Análise de trissomias fetais por sequenciamento
  • Harmony test

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  • Agendamento
  • Este exame nao necessita ser agendado.
  • Orientações necessárias
  • É obrigatória a solicitação médica para realização do exame. Para a realização do exame em unidades que não contenham serviço de Medicina Fetal (MEFE), o pedido médico é obrigatório. É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury e pedido médico com indicação para o exame. Não é necessário jejum para realização do exame. Exame só pode ser realizado a partir de dez semanas gestacionais. O teste pode ser realizado em gestações de feto único e gestações gemelares, incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação e trigemelares. Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau. Para gestações de feto único, incluindo os casos de fertilização in vitro, este teste também avalia o risco de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), como Síndrome de Turner e Klinefelter. Também nos casos de gestação de feto único, o teste também informa o sexo fetal. Caso não deseje saber o sexo fetal, marque a opção no questionário e a informação não será revelada no laudo. O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%. Esse teste não avalia microdeleções nem trissomia do cromossomo 9, 16 e 22. Não realiza o teste ampliado - Para mais informações sobre esta opção, acesse https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Pre-natal/NIPT
  • Prazo de Entrega*
  • Em até 20 dias corridos às 18h
  • *Este prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, ligue para a nossa Central de Atendimento para confirmar o prazo na unidade de preferência.