Teste para detecção da mutação EGFR T790M, por biopsia liquida, sangue total

Orientações necessárias

• Este exame só é realizado mediante solicitação médica;
• Não é necessário preparo para este exame;
• Para mais informações, acesse www.fleurygenomica.com.br/exames/Oncologia/

Orientações necessárias

• Este exame só é realizado mediante solicitação médica;
• Não é necessário preparo para este exame;
• Para mais informações, acesse www.fleurygenomica.com.br/exames/Oncologia/

Processamento e adequação da amostra

• O material coletado deve ser mantido e transportado em temperatura ambiente.

Envio do Material:

1) O material coletado, mantido em temperatura ambiente, deve ser enviado imediatamente após a coleta para o setor de métodos moleculares (BMO);

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: 5 dias;

Refrigerada (2-8 ºC): não aceitável;

Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Método

PCR digital (dPCR)

Valor de referência

Ausência da mutação p.T790M em EGFR no plasma..

Interpretação e comentários

Este exame realiza a detecção da mutação p.T790M no gene EGFR a partir de DNA tumoral circulante livre de células no plasma. A mutação p.T790M no gene EGFR pode estar presente no tumor de pacientes com câncer de pulmão no momento do diagnóstico ou, mais frequentemente, pode ser adquirida em pacientes com câncer de pulmão que estão em uso de terapia com inibidores de tirosina-quinase, como gefitinibe e erlotinibe. A presença desta mutação está relacionada com resistência à terapia com alguns inibidores de tirosina-quinase de primeira linha.

A detecção desta mutação utilizando DNA circulante no plasma, liberado pelas células neoplásicas, constitui uma alternativa de monitoramento da neoplasia minimamente invasiva, e desta forma, serve para nortear a terapia mais adequada para o paciente segundo seu atual status molecular.