Hibridação in situ por fluorescência para linfomas, por FISH, linfonodo

Orientações necessárias

• Este exame é realizado somente mediante diagnóstico confirmado de linfoma.

Orientações necessárias

• Este exame é realizado somente mediante diagnóstico confirmado de linfoma.

Processamento e adequação da amostra

Encaminhar o linfonodo enviado ou o linfonodo parafinado juntamente com a solicitação médica e o questionário respondido pelo cliente à Anatomia Patológica.

Valor de referência

AP12/MALT

Interpretação e comentários

O FISH para linfoma foi elaborado para permitir a detecção das anormalidades genéticas mais frequentes nessa doença. É um método rápido, muito útil na discriminação dos diferentes subtipos de linfoma. Há diversas alterações cromossômicas descritas nos linfomas.

Método

Hibridação "in situ" por fluorescência em material de linfonodo parafinado. A escolha da sonda ou conjunto de sondas a ser usado em cada caso será baseada na interpretação dos dados da história clínica, análise morfológica, imunoistoquímica e imunofenotípica.Cada exame contempla a pesquisa para duas sondas diferentes.

-Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo, a qual se liga ao DNA alvo complementar.

Para cada sonda são analisadas 200 intérfases por dois ou mais observadores.