Genes FIP, CHIC, PDGFRA, Hibridação in situ por fluorescência, Vários Materiais

Orientações necessárias

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.

Se a coleta de medula óssea for feita na Unidade Fleury, o procedimento deve ser previamente agendado.

Interpretação e comentários

• Este teste tem como objetivo detectar a deleção submicroscópica do gene CHIC2, comumente observado na síndrome hipereosinofílica crônica/leucemia eosinofílica.
• Dessa forma, o exame tem grande importância no diagnóstico da leucemia eosinofílica crônica e em sua avaliação prognóstica, além de auxiliar o médico na conduta terapêutica a ser adotada.

Orientações necessárias

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.

Se a coleta de medula óssea for feita na Unidade Fleury, o procedimento deve ser previamente agendado.

Processamento e adequação da amostra

• Encaminhar o material refrigerado ao setor o mais rápido possível, num período máximo de 24 horas, juntamente com o questionário preenchido pelo cliente e a receita médica.

Método

• Trata-se de reação na qual se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.

A técnica de hibridação "in situ" por fluorescência é de elevada especificidade e sensibilidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência

São analisadas 200 intérfases por dois ou mais analistas.

Valor de referência

Presença de rearranjo típico > 4% de células com dois sinais verdes, um vermelho e dois azuis.