Gene MLL, Hibridação in situ por fluorescência, Vários Materiais

Orientações necessárias

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.
Se a coleta de medula óssea for no Fleury, a mesma deve ser previamente agendada.

Manual do exame

Orientações necessárias

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.
Se a coleta de medula óssea for no Fleury, a mesma deve ser previamente agendada.

Processamento e adequação da amostra

Encaminhar o material o mais rápido possível (período de 24 horas), sob refrigeração, à seção, juntamente com o questionário previamente preenchido pelo cliente.

Método

Hibridação "in situ" por fluorescência.
Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.
São analisadas 200 intérfases por 2 ou mais observadores.

Valor de referência

Valor de referencia: Controle normal < 5% de células com uma fusão e um sinal verde e vermelho separados.

Interpretação e comentários

Os rearranjos que envolvem a região 11q23 do gene MLL são frequentes na leucemia monocítica aguda, na leucemia bifenotípica e na leucemia aguda de lactentes, entre outras. A hibridação in situ por fluorescência (FISH) com a sonda LSI MLL se destina a detectar rearranjos da região 11q23, na qual as anormalidades mais comuns são t(4;11)(q21;q23), t(9;11)(p22;q23) e t(11;19)(q23;p13).

Outros nomes

Gene MLL, Hibridação in situ por fluorescência, FISH para o gene MLL, FISH para a região 11q23, FISH para deleção do gene MLL, FISH para deleção da região 11q23, FISH para translocação da região 11q23