Logo

Disfibrinogenemia, pesquisa, plasma

Não é preciso agendar

Atendimento domiciliar

Disponível

Medicamentos

IMPORTANTE: Anotar medicamento(s) do (s)último(s): 14 dias(s).

Prazo de entrega

Em até 15 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

Orientações necessárias

  • Após dieta leve, o jejum não é necessário. Caso contrário, sugere-se jejum de três horas.
  • O cliente deve informar todos os medicamentos tomados nos últimos sete dias.

Manual do exame

Orientações necessárias

  • Após dieta leve, o jejum não é necessário. Caso contrário, sugere-se jejum de três horas.
  • O cliente deve informar todos os medicamentos tomados nos últimos sete dias.

Processamento e adequação da amostra

Atenção: solicitar novo material para amostra hemolisada. Não serão aceitas amostras com o mínimo grau de hemólise.

  • PREPARO DO PPP (plasma pobre em plaquetas)
  • No MÁXIMO até 3 horas após a coleta, centrifugar o sangue em 18 ºC, por 15 minutos a 2200 g.
  • Identificar 2 tubos plásticos de 4,0 mL
  • Utilizando pipeta plástica, separar o plasma cuidadosamente com pipeta plástica sem tocar na camada onde estão as plaquetas e sem formar "espuma"
  • Colocar o plasma nos tubos etiquetados e tampar
  • Volume mínimo de plasma a enviar: 2 mL
  • Encaminhar 1 tubo congelado em gelo seco para a Hemostasia para a realização do fibrinogênio funcional (FIBRIN) e 1 tubo congelado em gelo seco que será encaminhado para a Nichols para a realização do fibrinogênio imunológico

Método

  • Método Imunológico (Nefelometria) e Método Funcional (Método de Clauss).

Valor de referência

Antígeno do Fibrinogênio: 196 - 441 mg/dL

Interpretação e comentários

  • A disfibrinogenemia é uma doença rara, caracterizada pela presença de fibrinogênio funcionalmente alterado e em concentração normal ou aumentada, de acordo com métodos imunológicos. Essa alteração é determinada por uma mutação em um dos genes que codificam as cadeias do fibrinogênio (genes das cadeias alfa, beta ou gama), a qual, portanto, ocasiona a produção de molécula de fibrinogênio mutante e funcionalmente anormal.
  • A maioria dos indivíduos com disfibrinogenemia não apresenta manifestações clínicas. No entanto, uma parcela dessas pessoas pode ter manifestações hemorrágicas ou mesmo trombóticas, causadas por mecanismos ainda pouco esclarecidos.
  • A pesquisa laboratorial de disfibrinogenemia é feita por meio da quantificação de fibrinogênio por dois métodos: funcional e imunológico. Em indivíduos normais, há equivalência entre essas duas dosagens e nos casos suspeitos para disfibrinogenemia são observados níveis normais de fibrinogênio imunológico (antígeno) em associação à diminuição do fibrinogênio funcional (atividade).
  • Este teste, portanto, está indicado para a investigação laboratorial de manifestações hemorrágicas ou trombóticas, especialmente quando as causas mais comuns para essas duas entidades tiverem sido afastadas.

Outros nomes

Fibrinogênio funcional, pesquisa, Disfibrinogenemia

Onde realizar

[Fechada] Santo André Brasil

Diagnoson a+ Pituba

Rua Pernambuco, 14, Pituba

Como chegar
Graça

Graça

Rua Barão de Capanema, 16, Graça

Como chegar
Imbuí

Imbuí

Rua das Gaivotas, 355, Imbui

Como chegar
Matatu

Matatu

Rua dos Bandeirantes, 1001, Matatu

Como chegar
Vila Andrade

Paulo VI

Avenida Paulo VI, 1155, Pituba

Como chegar
São Judas

Stella Maris

Rua Capitão Melo - Shop. Stella Market, 510, Stella Mares

Como chegar