Orientações necessárias
Orientações para o cliente
I- Administração do medicamento
O medicamento adalimumabe deve ser administrado por via subcutânea (SC, no tecido abaixo da pele) em adultos e em crianças a partir dos 02 anos de idade.
II - Critérios de realização
- A administração dessa medicação pode ser realizada somente com solicitação médica.
Clientes menores de 18 anos de idade devem estar acompanhados de um responsável legal.
- Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da administração da medicação
A administração de adalimumabe é realizada somente após entrevista médica
No dia do atendimento, o cliente passará por uma entrevista com um médico do amais com o intuito de avaliar as condições clínicas para administrar o medicamento
Esse medicamento possui restrição:
- Durante a gestação ou suspeita
- Amamentação
- Durante tratamento de fertilização
- Na presença de sintomas de doenças Infecciosas, principalmente febre.
- Caso tenha tomado vacina com agentes vivos
- Evitar uso em pacientes com insuficiência cardíaca, com doenças desmielinizantes do SNC
- Com histórico de tumores de órgãos sólidos nos últimos 5 anos.
- Precaução em tuberculose latente
Contate o seu médico caso apresente qualquer restrição mencionada acima para confirmar se pode realizar a infusão ou verificar a necessidade de realizar tratamento específico.
Manual do exame
Orientações necessárias
I - Informações sobre a administração do medicamento
O medicamento adalimumabe deve ser administrado por via subcutânea (SC, no tecido abaixo da pele) em paciente acima de 2 anos de idade.
O centro de infusões do Fleury não realizará neste momento o atendimento em paciente menores de 12 anos.
II - Critérios de realização
- A administração dessa medicação pode ser realizada somente com solicitação médica.
- Clientes menores de 18 anos de idade devem estar acompanhados de um responsável legal.
- Não é necessário jejum.
A administração de adalimumabe é realizada somente após entrevista médica -.No dia anterior ao agendamento um médico do Fleury entrará em contato via telefone com o paciente para fazer uma entrevista prévia com o intuito de avaliar as condições clínicas do paciente. Esta etapa é fundamental para a confirmação da aplicação do dia seguinte.
Doses e intervalos
A princípio, será seguida a prescrição médica; caso haja alguma discrepância evidente em relação às doses abaixo preconizadas, o médico do atendimento deve ser alertado):
- O adalimumabe deve ser administrado na dose de 40mg por via SC a cada duas semanas para os pacientes com artrite reumatoide, espondilite anquilosante e artrite psoriásica. Na uveíte não infecciosa e na psoríase, a dose inicial do adalimumabe é de 80mg por via SC, seguida por 40mg SC a cada 2 semanas. Na retocolite ulcerativa e na doença de Crohn, a dose inicial do adalimumabe é de 160mg SC (quatro injeções em um dia ou duas injeções por dia por dois dias consecutivos), seguida de 80mg SC na segunda semana (duas aplicações no mesmo dia) e depois a dose de manutenção do adalimumabe deve ser de 40mg SC a cada 2 semanas. Eventualmente, a frequência de administração da dose de manutenção do adalimumabe, na doença inflamatória intestinal, pode ser de 40mg SC por semana, de acordo com orientação médica.
POSOLOGIA EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES: a dose do adalimumabe pode ser fixa ou baseada na superfície corporal. Não há dados na literatura que deem suporte ao uso do adalimumabe em crianças com menos de 2 anos de idade.
- Artrite idiopática juvenil poliarticular, artrite relacionada à entesite e uveíte pediátrica:
Dose fixa do adalimumabe:
Crianças com 2 e 3 anos de idade: se peso corporal entre 10 e 14Kg de peso, administrar 10mg SC a cada 2 semanas, se peso corporal entre 15 e 30Kg, administrar 20mg SC a cada 2 semanas.
Crianças com idade acima dos 4 anos e adolescentes: se peso corporal entre 15 e 30Kg. Administrar adalimumab 20mg SC a cada 2 semanas, se peso corporal ?30Kg, administrar adalimumabe 40mg SC a cada e semanas.
Dose do adalimumabe de acordo com a superfície corporal:
Administram-se 24mg/m2 de superfície corpórea, por via SC, a cada 2 semanas. Para crianças entre 2 e 3 anos de idade, a dose máxima do adalimumabe deve ser de 20mg, enquanto que para crianças acima dos 4 anos e adolescentes, a dose máxima do adalimumabe deve ser de 40mg, por aplicação SC.
- Doença de Crohn:
Para crianças com 6 anos e adolescentes com peso corporal de 17 a 40 Kg, administrar metade da dose preconizada para adultos, ou seja, 80mg SC de adalimumabe no primeiro dia, 40mg SC em duas semanas e depois, deve-se administrar 20mg SC a cada 2 semanas. Se peso corporal acima dos 40Kg, administrar o adalimumabe em dose preconizada para adultos.
- Retocolite ulcerativa:
Inicialmente, deve-se administrar 100 mg/m2 de superfície corpórea (dose máxima de 160 mg), depois 50 mg/m2 (dose máxima de 80 mg) em duas semanas; iniciar a dose de manutenção do adalimumabe em um mês com 25 mg/m2 a cada 2 semanas (dose máxima de 40 mg).
- Uveíte:
Para crianças com 4 anos ou mais e adolescentes: 24 ou 40 mg/m2 de superfície corporal a cada duas semanas, com dose máxima de 40mg/semana. A dose fixa do adalimumabe para crianças e adolescentes também pode se basear no peso: se peso corporal abaixo dos 30 Kg, administrar 20mg SC a cada 2 semanas e se peso corporal igual ou superior a 30 Kg, administrar 40mg SC do adalimumabe a cada 2 semanas.
Efeitos adversos
- Em ensaios clínicos controlados, realizados em adultos e crianças, até 12,9% dos pacientes tratados com adalimumabe desenvolveram reações no local da aplicação do medicamento. Os principais eventos apresentados foram eritema, prurido, hemorragia, dor e edema. A maioria das reações locais foi descrita como leve e não levou à descontinuação do tratamento. Qualquer alteração deve ser imediatamente comunicada ao médico do atendimento
Farmácia
Adalimumabe
Preparo:
Toda a preparação do medicamento Adalimumabe deve ser realizada em condições assépticas.
Materiais:
1 par de luvas de procedimento;
Seringa pronta para uso (20mg/0,2ml).
Reconstituição:
N/A
Estabilidade após Reconstituição:
N/A
Diluição:
N/A
Estabilidade na seringa: Uso imediato
PVC N/A,
soro glicosado: N/A
Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica
Fotossensibilidade: sim, proteger a seringa da luz direta até o momento do uso.
Via de Administração: SC
Potencial emético: baixo
Tempo de infusão: N/A
Passos:
Dispensa qualquer preparo na farmácia.
Após realizar os procedimentos de rastreabilidade e registro de dispensação, etiquetar e enviar para a equipe de enfermagem. Caso a medicação for destinada ao atendimento móvel ou enviado a outra unidade, acondicionar na caixa de transporte com o controle de temperatura entre 2º a 8º graus, juntamente com prescrição, minuta de transporte, etiquetas e Check list.